Чтобы снять в период беременности беспокойство мамы о здоровье ребенка, можно воспользоваться неинвазивной пренатальной диагностикой ДНК.

В дородовый период некоторая часть ДНК ребенка находится в крови матери. Она содержит генетическую информацию о хромосомах ребенка. Компания Natera разработала методику лабораторного исследования крови беременной женщины, в ходе которого можно сделать анализ ДНК ребенка с целью выявления хромосомных нарушений, способных оказать влияние на его здоровье.

В ДНК человека обычно содержится 23 пары хромосом. Однако бывают случаи, когда пару хромосом замещает только одна, или появляется дополнительная хромосома, обусловливающая наличие синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера или аномалий половых хромосом. Такие отклонения эффективно выявляет неинвазивный пренатальный тест Panorama. Этот тест также обнаруживает редкие микроделеции, встречающиеся один раз на 1000 случаев.

Риск микроделеций сопровождает все беременности и не зависит от возраста матери. Инвазивные методы генетического тестирования (например, биопсия хориона или амниоцентез) связаны с риском выкидыша. Ультразвуковая диагностика и традиционный биохимический скрининг имеют невысокую эффективность в обнаружении патологии.

Для пренатального теста Panorama достаточно взять кровь из вены матери. Этот метод абсолютно безопасен как для матери, так и для ребенка.

Методология исследования Panorama основана на анализе однонуклеотидных полиморфизмов, а потому отличается высокой точностью по сравнению с количественными методами пренатальной диагностики. Его можно использовать начиная с 9-й недели гестационного возраста. В результате женщина получает индивидуальную оценку существующих рисков.

Компания Natera, использующая эту современную технологию, ставит своей целью помочь женщине в рождении здорового ребенка.