Ни для кого не секрет, что герметичная укупорка разного рода лекарственных препаратов играет очень важную роль, особенно, если речь идет о производстве стерильных лекарственных форм.

Ни для кого не секрет, что герметичная укупорка разного рода лекарственных препаратов играет очень важную роль, особенно, если речь идет о производстве стерильных лекарственных форм. Совершенно очевидно, что при качественной укупорке лекарственных средств, обеспечивается их сохранность в процессе транспортировки, при хранении и непосредственном использовании потребителями. К слову, все препараты упаковывают в первичную упаковку (там где непосредственно содержится лекарство) и вторичную (по-другому внешнюю) – коробки из картона или пластика, полеты, боксы. Естественно, особенно важной для всех лекарственных препаратов является первичная упаковка, а точнее ее качество, о чем и будет рассказано ниже.

В настоящее время лекарственные препараты помещают в самые разнообразные упаковки. Однако, такое разнообразие форм упаковки не исключает основные требования, представленные для исполнения всех производителей. Данные требования классифицируют таким образом: во-первых, конструктивные требования, предъявляемые к первичной упаковке для лекарств; во-вторых, требования к используемым материалам; в-третьих, требования специфического характера, которые зависят от типа лекарственного препарат, технологии его изготовления и конструктивных особенностей упаковки; в-четвертых, выделяют общие требования к упаковкам лекарственных средств.

Конструкция первичной упаковки в свою очередь должна защищать лекарства от разного рода воздействий внешней среды, предохранять его от воздействий механического характера, обеспечивать полную герметичность и стабильность, обеспечивать извлечение лекарственных средств дозированно либо поштучно, предавать эстетичный вид, быть удобной в использовании. Кроме этого, все элементы конструкции обязательно должны быть выполнены согласно стандартам, без отклонений от заданных геометрических параметров. Материалы, используемые для производства первичных упаковок для лекарств должны ни в коем случае не должны содержать тяжелые металлы, мышьяк, различные вредные примеси в количестве, превышающем установленные стандарты. Также в материалах не должно быть красителей, запрещенных к п нению, компонентов канцерогенного и токсичного характера, какого-либо постороннего запаха. Что касается специфических требований к упаковке для косметики и лекарств, их определяют главным образом на основе типа лекарства и технологического процесса его производства.